Soția lui „știa că ceva nu este în regulă” când soțul ei a sunat-o din gară

O femeie a povestit despre momentul „terifiant” în care a știut că ceva nu era în regulă cu soțul ei, după ce acesta a contactat-o ​​în panică în timpul unei călătorii de afaceri.

Marion Hinde, din Ellesmere Port, a împărtășit experiența ei personală în care soțul ei, Tom, a fost diagnosticat cu demență precoxă, ca parte a Săptămânii de acțiune pentru demență. Ea a colaborat cu Societatea Alzheimer pentru a ajuta la creșterea gradului de conștientizare cu privire la importanța diagnosticării precoce a demenței.

Marion îi încurajează pe alții cu preocupări să caute ajutor și să nu treacă problemele de memorie drept bătrânețe. Ea a spus că Tom, acum în vârstă de 60 de ani, nu a putut să se îmbarce în tren din cauza demenței sale nediagnosticate atunci în 2017 și Marion a fost atât de îngrijorată încât a pornit într-o călătorie de șase ore pentru a-i duce acasă, înainte de a căuta diagnostic și sprijin, relatează CheshireLive.

CITEȘTE MAI MULT: Bărbații din afara Slug and Lettuce se lovesc în cap la câteva secunde după ce s-au îmbrățișat

Tom prezenta simptome de un an și personalitatea lui se schimba, devenea uituc și se tot gândea că familia mută lucrurile prin casă. Diagnosticul său de demență precoxă la 55 de ani a venit doar după o criză, când a rămas blocat în Scoția într-o călătorie de muncă, neputând să se urce singur în tren.

Marion, 54 de ani, își amintește: „Cred că amândoi ne-am dat seama că Tom se schimbă – avea doar 54 de ani la acea vreme, dar personalitatea lui devenea diferită, starea lui era scăzută, devenea uituc și agresiv verbal. Am văzut schimbările, nu m-am gândit la asta atunci.

„Abia când am avut o experiență terifiantă, am realizat că are nevoie de ajutor. Am primit un telefon de la Tom, arătând foarte confuz și speriat că nu poate să-și ia trenul spre casă. Pur și simplu nu a putut urca și era complet pierdut în ceea ce privește a face.

“Imaginea lui blocat într-o stație de la kilometri distanță, confuz și speriat era înfricoșătoare. Am condus șase ore să-l iau și să-l aduc acasă. A doua zi am mers direct la medicul de familie și a fost diagnosticat cu demență la scurt timp după aceea.”

Societatea de caritate Alzheimer a dezvăluit că mai mult de una din patru persoane cu demență din Nord-Vest va trăi cu simptome mai mult de doi ani înainte de a fi diagnosticată. Acest lucru se datorează faptului că unii oameni resping orice simptom ca parte integrantă a îmbătrânirii.

Organizația de caritate a lansat o nouă listă de verificare a simptomelor pentru a ajuta oamenii, ca parte a noii sale campanii – „Nu se numește îmbătrânirea, ci îmbolnăvirea”. Scopul este de a încuraja persoanele preocupate de propria memorie sau de cea a celor dragi să caute ajutor pentru a obține un diagnostic.

Un sondaj efectuat pe peste 1.000 de persoane cu demență diagnosticată, îngrijitori și persoane fără un diagnostic a constatat că 27% dintre persoanele din nord-vest trăiau cu demență timp de mai bine de doi ani după ce și-au observat pentru prima dată simptomele, înainte de a primi un diagnostic. Cifrele, publicate astăzi pentru a marca începutul Săptămânii de acțiune pentru demență, au arătat, de asemenea, că încă 35% din regiune au așteptat între unu și doi ani.

Într-un film emoționant lansat săptămâna aceasta, Societatea Alzheimer arată cum simptomele demenței, cum ar fi adresarea aceleiași întrebări din nou și din nou, pot fi ușor respinse ca un semn al bătrâneții. Steve Green, manager regional pentru Societatea Alzheimer din Cheshire și Merseyside, a spus: „A pune aceeași întrebare de nenumărate ori nu se numește îmbătrânirea, ci îmbolnăvirea. Dacă ești îngrijorat pentru tine sau pentru cineva pe care-l iubești, ia mai întâi faceți parte din această Săptămână de acțiune împotriva demenței – veniți la Societatea Alzheimer pentru ajutor.

„Rezultatele dure ale sondajului nostru publicat astăzi arată cât de periculos poate fi să te lupți singur cu simptomele demenței și să întârziești obținerea de ajutor. Da, obținerea unui diagnostic poate fi descurajantă, dar că în Mai mult de nouă din 10 persoane cu demență ne-au spus că fuseseră diagnosticați – le-a oferit acces crucial la tratament, îngrijire și sprijin, precum și timp prețios pentru a planifica să vină.

„În vreme ce pandemia provoacă scăderea ratei de diagnosticare, este mai important ca niciodată să căutați ajutor. Nu trebuie să vă ocupați de demență singur, suntem aici pentru a sprijini pe toți cei afectați”. Sondajul Societății Alzheimer a mai constatat că mai mult de o treime (32%) dintre persoanele diagnosticate după doi ani au căutat un diagnostic doar pentru că ajunseseră într-un punct de criză, mai mult de trei sferturi având dificultăți în a avea grijă de ei înșiși (80%). aproape jumătate consideră că este prea dificil să facă față (40%) și au un accident (40%) înainte de a căuta ajutor.

În această Săptămână de Acțiune pentru Demență, Societatea Alzheimer îndeamnă pe oricine este îngrijorat pentru ei înșiși sau pe cineva pe care îl iubește să facă primul pas și să contacteze organizația de caritate pentru ajutor. Asistență și mai multe informații despre un diagnostic sunt doar la un apel telefonic sau la un clic distanță. Vizitați alzheimers.org.uk/memoryloss sau sunați la 0333 150 3456. Pentru apelanții care nu au engleza ca limbă preferată, Societatea Alzheimer poate aranja un serviciu de traducere simultană.

.

Add Comment