O femeie care și-a pierdut soțul din cauza demenței subliniază importanța identificării semnelor timpurii

O femeie din Strathearn care și-a pierdut soțul din cauza demenței a avertizat asupra importanței depistarii semnelor timpurii ale bolii.

Sally Halliday și-a pierdut soțul Jack în 2018 într-o luptă cu demența și și-a descris ultimii ani, când boala a început să-l cuprindă și eforturile pe care le-a făcut pentru a-l proteja.

Vorbind pentru Belfast Live, ea i-a îndemnat pe ceilalți să fie conștienți de semnele și simptomele demenței și ale bolii Alzheimer, spunând că, dacă oamenii sunt capabili să obțină diagnostic și tratament din timp, vor putea trăi o viață mai lungă și plină cu familiile lor.

Citește mai mult: Cafeneaua Shankill Road speră să fie acolo pentru persoanele cu nevoi suplimentare

Jack a început să prezinte simptome de demență cu câțiva ani înainte de a primi un diagnostic complet, care a durat doi ani.

Sally spune că a fost întotdeauna ceva pentru care soțul ei și-a făcut griji și a petrecut câțiva ani încercând să-l ascundă.

Ea a spus: „Jack avea între mijlocul și sfârșitul de 50 de ani când am început să observăm semnele și simptomele demenței și a progresat foarte lent, începând cu uitarea pe care am atribuit-o stresului.

„Era un om foarte inteligent și un inginer și am început să ne dăm seama că ceva nu era în regulă când s-a trezit să le ceară colegilor mai tineri să urmărească ce face pentru că începuse să nu mai aibă încredere unul în celălalt.

„Jack îmi împărtășise gândurile despre demență înainte și, în timp ce ne dăm seama ce se întâmplă, nu voiam ca el să știe și am aflat că de câțiva ani încercam să-l protejez și îmi voi întreba familia și prietenii. să nu sublinieze vremurile în care era uituc.

„În cele din urmă am făcut teste și am fost șocați de cât de rău mergea și nu ne-am putut da seama cum răspunsurile au fost greșite. Apoi a durat încă doi ani pentru a obține diagnosticul”.

Sally a spus că uneori era frustrată și supărată când simțea că oamenii nu-l înțeleg pe Jack și starea lui și că ar trebui să existe mai multă educație despre demență și despre cum să interacționeze cu cineva care o are.

Ea a spus: „În ciuda stării lui, Jack și cu mine am trăit o viață normală și am putut face tot ce am face în mod normal.

„Deși majoritatea oamenilor au înțeles foarte bine prin ce trecea, au fost momente în care m-am simțit foarte supărat când oamenii nu i-au acordat puțin timp în plus sau l-au tratat rău pentru că era puțin confuz.

„Îmi amintesc că odată mi-a spus că se simțea destul de deprimat pentru că a observat că oamenii îl priveau puțin diferit într-un magazin, ceea ce m-a impresionat cu adevărat și a arătat că mai sunt multe de făcut pentru a ajuta oamenii să înțeleagă demența și cum să lucreze. cu cineva care o are.”

Sally consideră că trebuie să se investească mai mult în serviciile și tratamentul pentru demență, spunând că este o boală care va continua să fie o parte importantă a societății și că tratamentul precoce este esențial pentru a se asigura că oamenii pot duce o viață normală.

Ea a continuat: „Am fost norocoși să avem mult sprijin pentru a ne ajuta prin toate. Familia și prietenii noștri ne-au susținut foarte mult, iar medicul nostru de familie a fost genial și am avut vreodată un telefon numai dacă aveam griji și îngrijorări.

„În ultimele șase luni, starea lui s-a deteriorat foarte repede, a fost foarte greu de văzut și sunt doar fericit că nu a trebuit să suferim din cauza asta în timpul pandemiei și că am putut fi în continuare alături de el.

„Acum cred că este important să încercăm să creștem gradul de conștientizare cu privire la boala Alzheimer și demență cât mai mult posibil pentru a-i ajuta pe ceilalți. Trebuie să existe strategii clare de sănătate pentru a sprijini și trata boala, cu accent pe diagnosticarea precoce, deoarece aceasta este vital pentru a ne asigura că oamenii pot continua să trăiască o viață plină și fericită.”

Se estimează că există aproximativ 22.000 de persoane cu demență în Irlanda de Nord, dar există temeri în Marea Britanie că zeci de mii de oameni trăiesc cu demență nediagnosticată.

Pauline Murphy, un lucrător de asistență pentru demență pentru Societatea Alzheimer din zona Southern Trust, a declarat: „La fiecare trei minute în Regatul Unit, cineva dezvoltă demență, dar în prezent ratele de diagnosticare sunt la un nivel scăzut din cinci ani din cauza pandemiei.



Pauline Murphy

„Știm că unii oameni pot fi descurajați să caute un diagnostic din mai multe motive, cum ar fi pierderea memoriei este o parte normală a îmbătrânirii, nu recunosc semnele sau sunt prea speriați.

„Rolul meu ca lucrător de sprijin pentru demența este de a ajuta oamenii prin procesul de diagnosticare, oferind sfaturi despre ce să se aștepte și ce sprijin poate oferi Societatea Alzheimer pe tot parcursul.

„Suntem aici pentru a ajuta oamenii să înțeleagă și să se împace cu diagnosticul lor. Oferim ascultare confidențială, informații personalizate și suport emoțional, astfel încât persoanele cu demență să poată continua să trăiască o viață împlinită.”

În această Săptămână de acțiune împotriva demenței (16-22 mai), Societatea Alzheimer încurajează pe oricine este îngrijorat că ei sau o persoană dragă prezintă semne de demență să contacteze organizația de caritate pentru ajutor.

Organizația de caritate spune să punem din nou aceeași întrebare; nu se numește îmbătrânire, se numește îmbolnăvire și ar putea fi un semn de demență. Cu cât oamenii pot fi diagnosticați mai devreme cu demență, cu atât mai devreme își pot planifica viitorul și pot deschide ușa către tratament, îngrijire și sprijin.

Iată alte 10 semne de posibilă demență:

1) Uită mai des

Pentru cineva cu demență, problemele de memorie și de gândire se agravează mai repede decât ar face-o în mod normal odată cu vârsta, cu o scădere vizibilă pe o perioadă de luni, mai degrabă decât ani.

Pentru ca un medic să diagnosticheze o persoană cu demență, simptomele acesteia trebuie să fi devenit mai frecvente și să aibă un impact semnificativ asupra vieții de zi cu zi.

2) Pierderea notiunii datei și orei

Dacă te pierzi într-un loc familiar sau nu îți găsești drumul înapoi, acesta poate fi, de asemenea, un steag roșu și ar trebui să-l menționezi medicului de familie. Unii oameni experimentează, de asemenea, „schimbări de timp” – de exemplu, o persoană poate crede că încă locuiește într-o casă anterioară – mai ales dacă aceasta este cea în care s-au simțit cel mai mult „ca acasă”.

3) Nu găsiți cuvintele potrivite

Este obișnuit, pe măsură ce înaintăm în vârstă, că uneori ne chinuim să găsim cuvintele potrivite, dar în cele din urmă le amintim. Cu posibile semne de demență, există probleme frecvente în găsirea cuvântului potrivit sau referirea regulată la obiecte ca „acel lucru”. Pentru cineva cu demență, problemele de limbaj pot varia de la o zi la alta sau pot fi mai mult sau mai puțin o problemă în diferite momente ale zilei.

Dacă o persoană cu demență trăiește într-o unitate de îngrijire sau rămâne în spital, orice probleme de comunicare pe care le are poate afecta îngrijirea și sprijinul pe care îl primește. Societatea Alzheimer produce un formular simplu numit „Acesta sunt eu” pentru a ajuta la înregistrarea informațiilor personale despre o persoană, astfel încât îngrijirea acesteia să poată fi adaptată nevoilor acesteia.

4) Deveniți retras și mai puțin social

Simptomele demenței pot determina o persoană să se retragă mai mult de la muncă, prieteni sau familie. Demența face interacțiunea socială cu alți oameni mult mai dificilă și obositoare și, de asemenea, poate afecta grav încrederea unei persoane. Conversațiile pot fi mai greu de urmărit, mai ales în medii zgomotoase. Așa că poate fi tentant ca cineva cu demență să vrea să stea acasă.

5) Întâmpinați probleme în îndeplinirea sarcinilor familiare

Pentru o persoană cu demență, sarcinile familiare pe care le-a făcut toată viața pot începe să devină dificil de îndeplinit. De asemenea, pot pierde capacitatea de a îndeplini sarcini în ordinea corectă, cum ar fi încercarea de a găti paste înainte de a pune apă în ele.

6) Pune lucrurile în locuri neobișnuite

Cu toții ne punem rătăcit lucrurile prin casă din când în când – și le găsim înainte de prea mult timp. Persoanele cu demență fac asta mai mult, dar uneori pun și lucruri în locuri neobișnuite, cum ar fi să pună cheile casei în frigider.

7) Dificultate de a înțelege ceea ce vezi

Este complet normal ca vederea ta să nu fie la fel de ascuțită ca atunci când erai mai tânăr.

Cu toate acestea, dacă întâmpinați în continuare probleme cu citirea textului, chiar și cu ochelarii, ar putea merita să verificați. Unele persoane cu demență au dificultăți în a judeca distanțele sau a vedea marginile clar, ceea ce le face să se împiedice sau să cadă. Demența provoacă uneori halucinații sau a vedea, auzi sau miros lucruri care nu există. Acest lucru este mai frecvent la persoanele cu demență cu corp Lewy, un tip mai puțin frecvent de demență.

8) Dificultate în luarea deciziilor informate și prudente

Viața este plină de distrageri și poate deveni copleșitoare, toți am avut momente în care am luat decizia greșită. Cu toate acestea, dacă o persoană constată că ia multe decizii proaste – fie pentru că nu poate procesa informațiile așa cum obișnuia, fie pentru că personalitatea sa pare să se fi schimbat foarte mult în doar câteva luni – ar putea fi un semn că trebuie să-și vadă medicul.

9) A fi distras în mod regulat și a pierde concentrarea

În timpul unei conversații, este posibil să fii distras sau să începi să-ți pierzi mințile. Deși te poate înroși puțin, nu este neapărat un semn că ceva nu este în regulă. Cu toate acestea, dacă uiți în mod constant numele obiectelor obișnuite, uiți cuvintele sau pierzi rapid evidența a ceea ce spune cineva, ar putea fi un semn de demență.

10) Schimbări de dispoziție și comportament

Nimeni nu ar trebui să se simtă pozitiv tot timpul, dar dacă tu sau cineva pe care îl cunoști începe să deveniți ușor iritat, să vă pierdeți interesul pentru lucruri sau să aveți suișuri și coborâșuri extreme, poate fi un semn de demență.

Asistență și mai multe informații despre un diagnostic sunt doar la un apel telefonic sau la un clic distanță. Vizitați alzheimers.org.uk/memoryloss sau sunați la Alzheimer Society Northern Ireland Helpline la 028 90 66 41 00.

Citiți mai multe: „Îngrijirea și conștientizarea demenței trebuie să fie în primul rând pentru candidații electorali”, spune lucrătorul comunitar

Citește mai mult: Copilul lui Tyrone, care a sfidat șansele, declanșează efortul de strângere de fonduri pentru „eroii” care au avut grijă de el

Pentru a primi cele mai recente știri direct în căsuța dvs. de e-mail, înscrieți-vă pentru buletinul nostru informativ gratuit.

.

Add Comment